Descripción
- Generic Brand Name – Suninat
- Manufacturer Name – Natco Pharma Ltd.
- Innovator Brand Name – Sutent
- API – Sunitinib Malate
- Packaging – 28 Capsule
- Strength – 50 mg
QUÉ ES SUNITINIB Y PARA QUÉ SE UTILIZA:
SUNITINIB es un inhibidor oral de tirosina quinasa (RTK) de molécula pequeña y de múltiples objetivos indicado para el tratamiento de:
- Tumor del Estroma Gastrointestinal (GIST) después de la progresión de la enfermedad o intolerancia al mesilato de imatinib.
- Carcinoma Renal de Células Avanzadas (RCC) .
- Tumores Neuroendocrinos Pancreáticos Avanzados (pNET).
DOSIS DE SUNITINIB
Tome suninat exactamente como le indique su médico. Debe tomarse 1 vez al día con o sin alimentos. Si toma suninat para GIST o RCC, generalmente tomará las cápsulas durante 4 semanas (28 días) y luego se detendrá durante 2 semanas (14 días). Esto constituye 1 ciclo de tratamiento. Se le recetará repetir este ciclo de tratamiento durante el tiempo que su médico le indique. Si toma suninat para pNET, tómelo 1 vez al día hasta que su médico le indique que lo detenga. Si olvida una dosis de suninat por menos de 12 horas, tómela tan pronto como pueda. Si olvida una dosis de sunitinib por más de 12 horas, simplemente tome su próxima dosis a la hora habitual. Evite reemplazar la dosis olvidada. Póngase en contacto con su profesional de la salud de inmediato si toma una dosis excesiva de suninat.
EFECTOS SECUNDARIOS DE SUNITINIB
Las reacciones adversas más comunes incluyen pérdida de apetito, cansancio, debilidad, diarrea, dolor, hinchazón o llagas en el interior de la boca, náuseas, indigestión, vómitos, dolor en el área del estómago, ampollas o erupciones en las palmas de las manos y plantas de los pies, recuento bajo de plaquetas, presión arterial alta y cambios en el gusto.
ADVERTENCIAS Y PRECAUCIONES
Su profesional de la salud realizará pruebas de sangre antes de cada ciclo de tratamiento para verificar los efectos secundarios de sunitinib. En pacientes con diabetes, los niveles de glucosa en sangre deben verificarse de manera regular para evaluar si es necesario ajustar la dosis de los medicamentos antidiabéticos con el fin de minimizar el riesgo de hipoglucemia. La terapia con sunitinib debe suspenderse en pacientes con fascitis necrotizante y se debe iniciar un tratamiento adecuado de inmediato. Se debe informar a los pacientes que la despigmentación del cabello/piel también puede aparecer durante el tratamiento. Se debe evitar el uso de sunitinib durante el embarazo. Las mujeres en edad fértil deben evitar quedar embarazadas mientras toman este medicamento. Las mujeres que toman este medicamento no deben amamantar. Evite beber jugo de toronja o comer toronja durante su tratamiento con este medicamento. Pueden causar un exceso de medicamentos en su cuerpo.
ALMACENAMIENTO Y MANIPULACIÓN
Debe tenerse precaución en la manipulación adecuada de SUNITINIB. Las cápsulas de SUNITINIB no deben abrirse ni triturarse. Almacene las cápsulas a 25°C (77°F); con excursiones permitidas entre 15°C y 30°C (59°F y 86°F).
INTERACCIÓN DE MEDICAMENTOS CON SUNITINIB
Considere la reducción de la dosis de sunitinib cuando se administre junto con inhibidores potentes de CYP3A4. Considere el aumento de la dosis de sunitinib cuando se administre junto con inductores de CYP3A4.
