Description
- Nombre de Marca del Genérico: Celrixafor
- Nombre de Marca del Innovador: Mozobil
- API – Plerixafor
- Embalaje: Vial de un solo uso
- Concentración – 24 mg
- Nombre del Fabricante: Celon Labs Ltd, India.
QUÉ ES PLERIXAFOR Y PARA QUÉ SE UTILIZA:
Plerixafor es específicamente un movilizador de células madre hematopoyéticas indicado junto con G-CSF para movilizar las células madre hematopoyéticas a la sangre periférica con el fin de recogerlas y realizar posteriormente un trasplante autólogo en pacientes con linfoma no Hodgkin (NHL) o mieloma múltiple (MM)
DOSIS DE PLERIXAFOR
- Plerixafor 24 mg se suministra en viales listos para usar y debe administrarse como una inyección subcutánea en el área abdominal. En caso de que el volumen necesario supere los 1.2 mL, la dosis puede dividirse y administrarse en 2 inyecciones.
- Los pacientes deben ser observados por el personal de enfermería durante una hora después de cada dosis de plerixafor, con monitoreo de la presión arterial y el pulso cada 15 minutos. En caso de sobredosis/omisión de una dosis, informe a su profesional de la salud lo antes posible.
EFECTOS SECUNDARIOS DE PLERIXAFOR
Las reacciones adversas más comunes incluyen náuseas, diarrea, reacciones en el sitio de la inyección, fatiga, dolor de cabeza, artralgia, vómitos y mareos.
ADVERTENCIAS Y PRECAUCIONES
- La inyección de plerixafor 20 mg/ml no está destinada a la movilización y recolección de células madre hematopoyéticas en pacientes con leucemia.
- Los pacientes deben ser monitoreados para los recuentos de glóbulos blancos durante el uso de este medicamento.
- Todos los pacientes con este medicamento deben ser monitoreados para los recuentos de plaquetas.
- Se aconseja a las mujeres en edad fértil que eviten concebir un bebé mientras reciben tratamiento con la inyección de plerixafor 24 mg/1.2 ml.
- Se aconseja a las madres lactantes que discutan con su proveedor de atención médica antes de comenzar a amamantar.
- Informe a los pacientes sobre los signos y síntomas de posibles reacciones sistémicas como hinchazón periorbital, urticaria, disnea u hipoxia durante y después de esta inyección.
- Instruya a los pacientes a contactar a los profesionales de la salud inmediatamente en caso de dolor abdominal superior izquierdo o dolor de hombro.
- Informe a los pacientes que el plerixafor puede ser responsable de causar trastornos gastrointestinales, incluyendo náuseas, diarrea, vómitos, dolor abdominal y flatulencia.
ALMACENAMIENTO Y MANIPULACIÓN
Debe tenerse precaución en la manipulación de Celrixafor. Las inyecciones de Celrixafor no deben abrirse ni triturarse. Almacene los viales a una temperatura de 25°C (77°F); con excursiones permitidas entre 15° a 30°C (59° a 86°F).
INTERACCIÓN DE MEDICAMENTOS CON PLERIXAFOR
Según datos in vitro, Plerixafor no es un sustrato, inhibidor o inductor de las isoformas del citocromo P450 humano. Es poco probable que esté implicado en interacciones medicamentosas in vivo que involucren citocromos P450. A concentraciones idénticas a las observadas clínicamente, el plerixafor no actuó como sustrato ni inhibidor de la glicoproteína P en un estudio in vitro.”
