Lenalidomida

  • Innovator Brand Name – Revlimid
  • Generic Brand Available – Lenalid
  • API – Lenalidomide
  • Packaging – 30 capsules
  • Strength – 5 mg, 10 mg, 15 mg, 25 mg

QUÉ ES LENALIDOMIDA Y PARA QUÉ SE UTILIZA:

La lenalidomida es un análogo de la talidomida indicado para el tratamiento de:

  • Mieloma múltiple (MM): en combinación con dexametasona, en pacientes que han recibido al menos un tratamiento previo.
  • Síndromes mielodisplásicos (MDS): un tipo específico de trastorno de la sangre y los huesos caracterizado por células inmaduras.
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Description

  • Innovator Brand Name – Revlimid
  • Generic Brand Available – Lenalid
  • API – Lenalidomide
  • Packaging – 30 capsules
  • Strength – 5 mg, 10 mg, 15 mg, 25 mg

QUÉ ES LENALIDOMIDA Y PARA QUÉ SE UTILIZA:

La Lenalidomida es un análogo de la talidomida indicado para el tratamiento de:

  • Mieloma múltiple (MM): en combinación con dexametasona, en pacientes que han recibido al menos un tratamiento previo.
  • Síndromes mielodisplásicos (MDS): un tipo específico de trastorno de la sangre y los huesos caracterizado por células inmaduras.

DOSIS DE LENALIDOMIDA

La lenalidomida de 25 mg o cualquier otra fortaleza debe tomarse por vía oral aproximadamente a la misma hora todos los días, con o sin alimentos. Las cápsulas de lenalidomida deben tragarse enteras con agua. Las cápsulas no deben abrirse, romperse ni masticarse.

REACCIONES AL TRATAMIENTO CON LENALIDOMIDA MM:

Las reacciones adversas más comunes incluyen fatiga, neutropenia, estreñimiento, diarrea, calambres musculares, anemia, fiebre, náuseas, dolor de espalda, infección del tracto respiratorio superior, mareos, temblores y erupciones cutáneas. MDS: Las reacciones adversas más comunes incluyen trombocitopenia, neutropenia, diarrea, picazón, erupción cutánea, fatiga, estreñimiento, náuseas, nasofaringitis, artralgia, fiebre, dolor de espalda, tos, mareos, dolor de cabeza, calambres musculares, faringitis y epistaxis.

ADVERTENCIAS Y PRECAUCIONES

Se debe aconsejar a las mujeres en edad fértil que eviten el embarazo mientras toman lenalidomida. Los pacientes que toman REVLIMID para MM deben tener sus recuentos sanguíneos completos controlados cada 2 semanas durante las primeras 12 semanas y luego mensualmente. Los pacientes que toman REVLIMID para MDS deben tener sus recuentos sanguíneos completos controlados semanalmente durante las primeras 8 semanas y al menos mensualmente después. Las cápsulas de lenalidomida contienen lactosa. El riesgo-beneficio del tratamiento con lenalidomida debe evaluarse en pacientes con intolerancia a la lactosa.

CÓMO SE SUMINISTRA / ALMACENAMIENTO Y MANIPULACIÓN

Debe tenerse precaución en la manipulación de la lenalidomida genérica. Las cápsulas de lenalidomida no deben abrirse ni triturarse. Almacene permitido entre 15-30°C (59-86°F).