Description
- Brand Name – Evermil
- Innovator Brand Name – Afinitor
- API – Everolimus
- Packaging – 10 tablet
- Strength – 10 mg
- Manufacturer Name – Glenmark
- Mujeres posmenopáusicas con cáncer de mama con receptores hormonales positivos y HER2 negativo en combinación con exemestano.
- Pacientes con tumores neuroendocrinos avanzados originados en el páncreas (PNET).
- Pacientes con carcinoma de células renales (RCC) avanzado después del fracaso del tratamiento con sorafenib o sunitinib.
- Adultos con complejo de esclerosis tuberosa (TSC) y angiomiolipoma renal que no requiere cirugía inmediata.
- Pacientes mayores de 3 años con astrocitoma gigante de células subependimarias (SEGA) con complejo de esclerosis tuberosa (TSC).
DOSIS DE EVEROLIMUS
Everolimus debe tomarse por vía oral aproximadamente a la misma hora todos los días, ya sea con o sin alimentos. Las tabletas de everolimus deben tragarse enteras con agua. Las tabletas no deben vaciarse, triturarse ni comerse.
Hay varios factores en los que depende la dosis de everolimus.
EFECTOS SECUNDARIOS DE EVEROLIMUS
Cáncer de mama, PNET, RCC: algunos efectos secundarios comunes de everolimus en estos casos incluyen dolor abdominal, tos, infecciones, estomatitis, erupción cutánea, edema, fiebre, náuseas, diarrea, fatiga, disminución del apetito y dolor de cabeza.
SEGA: las reacciones adversas incluyen fiebre, infección del tracto respiratorio superior, otitis media y sinusitis.
ADVERTENCIAS Y PRECAUCIONES
Neumonitis no infecciosa: monitorear regularmente cualquier síntoma. Suspender o reducir la dosis de everolimus 0.5 mg cuando aparezcan los síntomas. Algunos casos pueden provocar fatalidades. Úlcera oral: la mucositis oral, las úlceras bucales y la estomatitis son muy comunes cuando se usa este medicamento para el tratamiento. Infecciones: el paciente tiene un alto riesgo de infección. Los pacientes que toman everolimus 0.25 mg deben reducir la dosis si aparecen síntomas infecciosos. Insuficiencia renal: en algunos casos, la insuficiencia renal puede llevar a resultados fatales. Vacunación: los pacientes que toman medicamentos con everolimus deben evitar las vacunas vivas o alejarse de un paciente que reciba la vacuna. Daño al embrión-feto: si este medicamento se administra a mujeres embarazadas, puede causar daño potencial al embrión.
SUMINISTRO/ALMACENAMIENTO Y MANIPULACIÓN
Se debe tener cuidado en la manipulación de Everolimus. Las tabletas de everolimus no deben abrirse ni triturarse. Almacenar a corto plazo permitido a 30°C durante 3 o 7 días y a largo plazo a -20°C durante 0-90 días.”
