Description
- Innovator Brand Name – Rubraca
- API – Rucaparib
- Packaging – 60 Tablets
- Strength – 200 mg, 300 mg
QUÉ ES RUCAPARIB Y PARA QUÉ SE UTILIZA:
Rucaparib es un inhibidor de PARP utilizado como agente anticancerígeno para el tratamiento de pacientes con cánceres avanzados de ovario y próstata.
DOSIS
La dosis recomendada de Rucaparib es de 600 mg (dos tabletas de 300 mg de rucaparib) administradas por vía oral dos veces al día, ya sea con o sin alimentos. El tratamiento debe continuarse hasta que la enfermedad sea progresiva o se produzca toxicidad inaceptable. En caso de que un paciente olvide una dosis de rucaparib, indíquele al paciente que administre la siguiente dosis de rucaparib en el horario programado. Las dosis vomitadas de rucaparib no deben ser reemplazadas.
EFECTOS SECUNDARIOS
Los efectos secundarios más comúnmente reportados de rucaparib incluyen niveles elevados de creatinina, náuseas, recuentos bajos de glóbulos rojos, cansancio o debilidad, enzimas hepáticas en la sangre, bajos niveles de plaquetas, disminución del apetito, trastornos del gusto, vómitos, diarrea y dolor abdominal.
ADVERTENCIAS Y PRECAUCIONES
Los pacientes con Rubraca deben ser monitoreados para recuentos sanguíneos completos para citopenia al inicio y mensualmente a partir de entonces para detectar cambios significativos durante el tratamiento. El uso de rucaparib se evita durante el embarazo, ya que puede ser responsable de causar daño fetal cuando es utilizado por mujeres embarazadas. Debido al potencial de efectos secundarios graves en niños lactantes de Rubraca, las mujeres lactantes no deben amamantar mientras estén en tratamiento con Rubraca y durante 2 semanas después de la última dosis. No pasar tiempo al sol. Rubraca puede hacer que la piel del paciente sea sensible al sol (fotosensibilidad). Los pacientes pueden quemarse fácilmente durante el tratamiento con rucaparib de 300 mg o 200 mg.
CÓMO SE SUMINISTRA/ALMACENAMIENTO Y MANIPULACIÓN
Debe tenerse precaución en la manipulación de Rucaparib. Las tabletas no deben abrirse ni romperse. Almacene las tabletas de Rubraca a temperatura ambiente entre 68°F-77°F (20°C a 25°C).
INTERACCIÓN DE MEDICAMENTOS CON RUCAPARIB
La coadministración de tabletas de rucaparib puede aumentar la exposición sistémica de sustratos de CYP1A2, CYP3A, CYP2C9 o CYP2C19, lo que puede aumentar el riesgo de toxicidad de estos medicamentos. Ajuste la dosis de los sustratos de CYP1A2, CYP3A, CYP2C9 o CYP2C19, en caso de ser clínicamente indicado. Si no se puede evitar la coadministración con warfarina (un sustrato de CYP2C9), considere aumentar la frecuencia del monitoreo del índice internacional normalizado (INR).
